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全球領(lǐng)先的微電極研究系統(tǒng)
微米級(jí)微電極適用穿刺動(dòng)植物組織、沉積物、生物膜的微電極
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硫化氫通過控制紅細(xì)胞中 2,3-BPG 的產(chǎn)生來調(diào)節(jié)血紅蛋白攜氧能力
本研究首次揭示內(nèi)源性硫化氫（H?S） 是紅細(xì)胞內(nèi) 2,3-二磷酸甘油酸（2,3-BPG） 產(chǎn)生的關(guān)鍵抑制因子，通過調(diào)節(jié)血紅蛋白（Hb）與細(xì)胞膜的錨定狀態(tài)，控制雙磷酸甘油酸變位酶（BPGM）的亞細(xì)胞定位...
利用中藥來調(diào)節(jié)生物活性組織粘合劑的凝膠動(dòng)力學(xué)，以實(shí)現(xiàn)快速止血或微創(chuàng)治療
本研究提出一種基于中藥硼砂（Borax）的凝膠動(dòng)力學(xué)調(diào)控策略，通過調(diào)節(jié)酰胺化反應(yīng)體系的pH環(huán)境，精準(zhǔn)控制PEG-溶菌酶（PEG-LZM）水凝膠的凝膠時(shí)間（3秒至數(shù)分鐘），同時(shí)保持水凝膠的物理性質(zhì)（如粘...
緊急生物耐力取決于三維打印的大腸桿菌生物膜的細(xì)胞外基質(zhì)組成
本研究通過3D生物打印技術(shù)構(gòu)建了具有可控胞外基質(zhì)組成的大腸桿菌生物膜模型，探究了生物膜基質(zhì)成分（纖維素與卷曲菌毛）對(duì)生物學(xué)耐受性（如消毒劑抗性）和空間氧分布的影響。...
結(jié)核分枝桿菌H 2 S 作為調(diào)節(jié)中樞代謝、生物能和藥物敏感性的水槽
本研究首次揭示結(jié)核分枝桿菌通過Cds1酶（Rv3684）產(chǎn)生內(nèi)源性H?S，并解析其多維度生理功能：H?S產(chǎn)生機(jī)制：臨床耐藥/敏感株均產(chǎn)H?S，主要依賴PLP依賴性半胱氨酸脫巰基酶Cds1（Km=11....
基于微藻的光合作用策略為無血管小鼠腦組織供氧——體外概念研究證明
本研究首次驗(yàn)證微藻光合作用為腦組織供氧的可行性：模型構(gòu)建：使用萊茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）**在無鎂人工腦脊液（no-Mg aCSF）中產(chǎn)氧，維持小鼠皮層切片功能。...
富氫鹽水通過抑制大鼠脊髓中的神經(jīng)炎癥、GLT-1、GS 硝化和 -NMDA 受體運(yùn)輸和功能來減輕嗎啡耐受
本研究揭示富氫鹽水（HS）緩解嗎啡耐受的分子機(jī)制：?jiǎn)岱饶褪苣Ｐ停捍笫笄蕛?nèi)注射嗎啡（10 μg/次，2次/天×5天）誘導(dǎo)耐受，表現(xiàn)為甩尾潛伏期（TFL）、機(jī)械痛閾（PWT）、熱痛閾（PWL）下降（圖1）...
分枝桿菌通過重塑呼吸鏈來耐受一氧化碳
本研究揭示了恥垢分枝桿菌（Mycobacterium smegmatis）耐受高濃度一氧化碳（CO）的分子機(jī)制： 高CO耐受性：20% CO環(huán)境下僅輕微抑制生長（延滯期延長1.3倍），最終生物量與正...
內(nèi)源性硫化氫是維持動(dòng)脈血氧飽和度的重要因素
本研究首次揭示內(nèi)源性硫化氫（H?S） 是維持動(dòng)脈血氧飽和度（SaO?） 的關(guān)鍵因子。通過胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）基因敲除（Cse?/?）小鼠模型發(fā)現(xiàn)...
不同途徑給予分子氫對(duì)D半乳糖致衰老小鼠的保護(hù)作用
本研究通過三種給氫途徑（4% H?吸入、富氫水飲用、富氫鹽水注射）探究分子氫（H?）對(duì)D-半乳糖（D-Gal）誘導(dǎo)衰老小鼠的保護(hù)作用...
硫化氫對(duì)冬眠 13 線地松鼠線粒體呼吸的抑制
本研究揭示硫化氫（H?S）在13紋地松鼠冬眠代謝抑制中的關(guān)鍵作用：冬眠深眠期（torpor），肝臟線粒體呼吸被H?S顯著抑制，而夏季（summer）和冬眠覺醒期（IBE）影響微弱。...
808 nm光生物調(diào)節(jié)影響頭頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞模型的活力，作用于能量代謝和氧化應(yīng)激產(chǎn)生
本研究通過808 nm光生物調(diào)節(jié)（PBM）處理人頭頸鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）細(xì)胞系（OHSU-974 FAcorr），發(fā)現(xiàn)： PBM抑制癌細(xì)胞代謝：0.25–1.25 W激光照射（60 s，1 cm...
在測(cè)序浴生物膜反應(yīng)器中處理合成廢水的部分硝化和厭氧氨氧化工藝的快速啟動(dòng)和增強(qiáng)一氧化氮的策略和功能
本研究在序批式生物膜反應(yīng)器（SBBR）中實(shí)現(xiàn)了部分亞硝化-厭氧氨氧化（PN-A）工藝的30天快速啟動(dòng)與強(qiáng)化。通過預(yù)缺氧-好氧-后缺氧的固定曝氣策略，獲得了98.5±1.5%的氨氮去除率（ARE）和89...
用于評(píng)估大型污水處理廠的能源平衡和溫室氣體足跡的集成全廠建模
論文提出了一種集成式污水處理廠（WWTP）模型，通過結(jié)合生物反應(yīng)器、厭氧消化等工藝子模型與詳細(xì)的能量供需子模型，同步評(píng)估污水處理廠的出水質(zhì)量、能量平衡和溫室氣體（GHG）足跡。...
用于處理水生廢水的電氣化生物滴濾器
論文提出了一種基于微生物電化學(xué)技術(shù)（MET）的電化生物滴濾池（BTF）系統(tǒng)，用于處理水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水（高銨、低碳氮比）。通過結(jié)合好氧區(qū)（非導(dǎo)電PVC顆粒）和電化學(xué)缺氧區(qū)（極化導(dǎo)電石墨顆粒），系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了高效...
一種基于脫氮程度估算城市污水處理廠直接一氧化二氮排放量的方法
本研究通過對(duì)奧地利10座市政污水處理廠（WWTPs）進(jìn)行22次現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)（2012-2018年），量化了活性污泥系統(tǒng)中N?O排放規(guī)律。...
一氧化二氮排放生物脫氮系統(tǒng)慢性氧化鋅納米顆粒脅迫反應(yīng)及其回收潛力研究
本研究通過380天序批式反應(yīng)器（SBR）實(shí)驗(yàn)，探究了氧化鋅納米顆粒（ZnO NPs）慢性脅迫（1 mg/L和10 mg/L）對(duì)生物脫氮（BNR）系統(tǒng)性能、N?O排放及系統(tǒng)自恢復(fù)潛力的影響。...
通過在實(shí)際污水 A2 O 工藝中減少懸浮污泥生物量，在缺氧生物膜中高度富集厭氧氨氧化
本研究提出了一種基于缺氧生物膜載體與懸浮污泥對(duì)亞硝酸鹽（NO??）競(jìng)爭(zhēng)差異的主流厭氧氨氧化（anammox）富集新策略。...
在低氧水生環(huán)境中采樣：與缺氧條件的偏差
本研究通過在東熱帶北太平洋（ETNP）和南太平洋（ETSP）的氧最低層（OMZs）進(jìn)行實(shí)地采樣和實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)，揭示了常規(guī)采樣方法對(duì)低氧/缺氧水體的氧氣污染問題。...
通過間歇曝氣限制硝化作用， 以實(shí)現(xiàn)主流厭氧污水的甲烷驅(qū)動(dòng)氨回收
本研究提出了一種基于甲烷氧化菌（MOB）同化作用的厭氧出水氨回收新策略。通過380天的長期實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，采用間歇曝氣模式（DO: 0.1–1.6 mg·L?1）可有效抑制氨氧化菌（AOB）活性，同時(shí)富集M...
全尺寸市政好氧顆粒污泥排放的一氧化二氮
本研究通過 7個(gè)月連續(xù)監(jiān)測(cè) 荷蘭Dinxperlo污水處理廠全規(guī)模好氧顆粒污泥（AGS）工藝（Nereda?反應(yīng)器）的N?O排放...
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